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Aspectos básicos

Cefalea: es un término general que indica dolor en la cabeza. No se refiere a ningún tipo específico de cefalea, y no aporta información sobre sus posibles causas. Debe hacerse una distinción básica entre cefalea primaria y cefalea secundaria. En las cefaleas primarias la cefalea es tanto el síntoma como la enfermedad, no es causada por una enfermedad sistémica, o, para ser más precisos, tal enfermedad sistémica aún no ha sido identificada.

Migraña sin aura: es un tipo específico de cefalea primaria, caracterizada por síntomas en un solo lado, pulsatilidad severa que empeora con la actividad física cotidiana, y asociación a náuseas, vómitos e intolerancia a la luz y el ruido.

Migraña con aura: es una cefalea precedida por un fenómeno llamado "aura". El aura puede presentarse en forma de alteraciones visuales (manchas ciegas, zig-zags luminosos, visión borrosa, etc), acorchamiento generalmente en mano y cara, o dificultad para el habla. Los síntomas pueden durar entre 5 y 60 minutos.

Migraña hemipléjica: es un tipo particular de migraña con aura, en el que el aura consiste en pérdida de fuerza en una parte del cuerpo. Recibe el nombre de migraña hemipléjica familiar cuando se hereda y se presenta en por lo menos dos generaciones de una misma familia. También existe una forma esporádica, cuando afecta a un solo miembro de una familia.

Cromosomas: son fragmentos del ADN de las células, y proporcionan toda la información necesaria para que el cuerpo humano adopte ciertas características y para que sus partes constituyentes funcionen adecuadamente. Cada célula humana contiene 46 cromosomas.

Gen: los cromosomas están constituidos por genes. Cada uno de estos genes determinan una función o característica del individuo, por ejemplo el color de los ojos.

Modificación genética: es un término que indica modificación en los genes. Las modificaciones en los genes pueden ser poco importantes y no tener consecuencias importantes en el cuerpo humano, o por el contrario afectar de forma grave el funcionamiento de las estructuras del cuerpo humano.

Patrón familiar: es un patrón de aumento de la susceptibildad de familiares (cercanos) de un paciente, de presentar la misma enfermedad (por ejemplo, migraña). Esto no significa que la enfermedad sea hereditaria, pero sí que un individuo tiene mayor tendencia a desarrollar migrañas si por ejemplo sus padres las tenían.

This page last modified: 25/05/2006